دواء جديد من «جونسون آند جونسون» يفتح آفاقاً علاجية لمرضى اضطراب المناعة العضلي

وافقت «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية» (FDA) على طرح دواء مبتكر من تطوير شركة «جونسون آند جونسون» لعلاج مرضى «الوهن العضلي الوبيل العام» (gMG)، في خطوة تُعزز حضور الشركة في سوق العلاجات المناعية الواعدة.

الدواء الجديد، الذي يحمل الاسم التجاري «Imaavy»، يستهدف المرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب المناعي النادر، والذي يؤدي إلى ضعف في العضلات الإرادية بما في ذلك عضلات العينين، الفم، الحلق والأطراف. وقد تمت الموافقة على استخدامه لمن تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق، وهو مصمم لمهاجمة نوعين من الأجسام المضادة الذاتية التي تُعطّل التواصل بين الأعصاب والعضلات.

تُعد هذه الموافقة ثمرة لاستحواذ «جونسون آند جونسون» على شركة «Momenta» في عام 2020 مقابل 6.5 مليار دولار، حيث كانت الشركة المالكة الأصلية للعقار. ويُتوقع أن ينافس «Imaavy» بقوة أدوية أخرى من شركات كبرى مثل «Argenx»، «أسترازينيكا»، و«UCB»، وسط توقعات بأن تصل مبيعاته إلى أكثر من 5 مليارات دولار سنويًا عند ذروة الطلب.

وقد استندت موافقة «FDA» إلى نتائج تجربة سريرية استمرت 24 أسبوعًا، كشفت عن تحسّن ملموس في قدرة المرضى على القيام بأنشطة حياتية مثل التحدث والمضغ والتنفس. كما تُجري الشركة اختبارات لتوسيع استخدام الدواء ليشمل حالات مناعية أخرى، مثل «داء شوغرن» و«اعتلال الأعصاب الالتهابي المزمن».

وفقًا للشركة، فإن «Imaavy» يغطي أكثر من 90% من حالات «gMG» في الولايات المتحدة، حيث يُقدّر عدد المصابين بهذا المرض بحوالي 100 ألف شخص. وتم تحديد سعر القائمة للقارورة الواحدة بتركيز 1200 ملغم عند 12,480 دولارًا، مع اختلاف التكلفة الفعلية بحسب خطط التأمين الصحي.